Medicamentos - Centroamérica y el Caribe

El registro sanitario de los medicamentos se constituye en el permiso de comercialización en los distintos países de la región. A nivel regulatorio, el reglamento técnico centroamericano, es la normativa que se aplica de manera transversal en los países de la región.

Con algunas diferencias en la revisión, en la documentación legal y en la evaluación de las autoridades sanitarias, los dosieres que cumplen los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano (RTCA) como base jurídica, pueden ser aprovechados por los exportadores para optimizar los procesos regulatorios.

Contamos con el equipo regulatorio en cada país que asesora a las compañías interesadas en exportar, para que se puedan tener dosieres funcionales idóneos en cada país.

Las compañías que cuentan con registros sanitarios en Colombia llegan con ventajas competitivas en el proceso regulatorio en Centroamérica, toda vez que INVIMA es reconocida como autoridad de referencia.